摘要： 試管PGS染色體篩查5對和23對有什么區別？很多有遺傳史的患者不知道PGS染色體篩查5對和23對的區別，下面給大家分析一下PGS染色體篩查選擇。目前已知的染色體病有上百種，大多數...

試管PGS染色體篩查5對和23對有什么區別？很多有遺傳史的患者不知道PGS染色體篩查5對和23對的區別，下面給大家分析一下PGS染色體篩查選擇。

目前已知的染色體病有上百種，大多數胎兒伴有生長發育遲緩，智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。有必要對不孕或者不良孕產史夫婦進行染色體檢查，以預測生育染色體病后代的風險，那么我們就來說說PGS染色體篩查：5對和23對的區別：

PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)是在胚胎植入子宮前，利用PGS技術對早期胚胎進行染色體數目和結構檢測，通過比對來分析胚胎的染色體是否有異常。

夫妻雙方年齡越大，發生染色體突變的概率就越高，大多數有染色體異常的胚胎都會不著床、流產、或者胎停育，被自然淘汰。80%的流產是胎兒的原因，而不是母體的原因。

染色體異常包括：染色體數目的增加或減少和染色體某部分缺失、重復、倒位與易位等。

查5對和查23對有什么區別?

5對染色體篩查對象：

13號染色體(帕陶氏綜合癥)

18號染色體(愛德華綜合癥)

21號染色體(唐氏綜合癥)

性染色體X(紅綠色盲、血友病、佝僂病等)

性染色體Y(克氏綜合征)

適用于夫妻身體沒有什么染色體問題，只能篩查常見人類5條染色體疾病。想選擇性別的。

23對染色體篩查對象：人體23對全部染色體的形態和數目。

優點：保障胚胎的高質量，移植成功率高，懷孕生產成功率高。

缺點：對胚胎質量要求較高，有可能出現無健康胚胎移植的結果。

適用于不孕不育夫婦、反復性流產等、嘗試懷孕失敗的夫婦、染色體異常的夫婦、高齡產婦。

應該如何選擇?

如果夫妻有一方是遺傳疾病或染色體異常，那就需要選擇篩查23對染色體。

如果患者比較年輕胚胎數量多也可以選擇23對，可以提高胚胎著床率選擇23對染色體篩查更為保險的選擇。

打個比方：如果一個胚胎的第2對染色體有問題，經PGS查“5對”和“23對”后，結果提示為：

查5對：提示正常，但胚胎移植后生化妊娠。

查23對：提示異常，不移植。

有很多人擔心查23對會淘汰太多胚胎，其實這不必但心，因為淘汰的胚胎都是異常的，都是不能要的，寧可不生，也不能生個出生后有出生缺陷的孩子。及早發現遺傳疾病可以采取積極有效的干預措施。

當然，醫生也會尊重患者的選擇，具體選擇哪種需要根據您的身體情況來看，選擇最適合自己的那套方案!

小貼士： 因此可以理解患者對查5對還是查23對的糾結，但是建議理智的看待這一問題。

好了，以上就是關于試管PGS染色體篩查5對和23對有什么區別？PGS染色體篩查選擇的全部科普內容了，希望能幫助到您，祝您好孕！