摘要： 您好，我家寶寶在4個(gè)月時(shí)由于與其他寶寶不一樣，就帶寶寶進(jìn)行了全面的檢查，最終查出8號染色體缺失，想了解下8號染色體缺失嚴(yán)重嗎？寶寶查出8號染色體缺失是很嚴(yán)重的，可導(dǎo)致出現(xiàn)多種病癥出...

您好，我家寶寶在4個(gè)月時(shí)由于與其他寶寶不一樣，就帶寶寶進(jìn)行了全面的檢查，最終查出8號染色體缺失，想了解下8號染色體缺失嚴(yán)重嗎？

寶寶查出8號染色體缺失是很嚴(yán)重的，可導(dǎo)致出現(xiàn)多種病癥出現(xiàn)，具體如下：

特征1、出現(xiàn)畸形。包括臉畸形、體格畸形、生殖器官畸形。臉型畸形主要表現(xiàn)為出生一年內(nèi)斜視、唇裂、眼瞼下垂、耳鼻異常。身體畸形大多顯示部分兒童可能出現(xiàn)手指屈曲、髕骨缺失、脊柱彎曲異常等。生殖器官畸形顯示，男童睪丸未降，陰莖形態(tài)異常，女童陰道缺失。

特征2、智力障礙。寶寶出生后會出現(xiàn)與同齡人相比的智力低下，這是8號染色體缺失的典型癥狀。

特征3、先天性疾病。可能會出現(xiàn)先天性心臟病，并伴有呼吸困難、體力差、多次發(fā)紫等，也可能出現(xiàn)先天性殘疾。

特征4、發(fā)育緩慢。8號染色體缺失的寶寶生長發(fā)育較正常寶寶緩慢，主要體現(xiàn)在語言發(fā)育遲緩和運(yùn)動發(fā)育遲緩。與正常寶寶相比，寶寶的語言理解能力和語言表達(dá)能力會有所延遲。運(yùn)動能力，如跑、跳等，也會和同齡人有一定的差距。

為什么會出現(xiàn)8號染色體缺失綜合征?

陽性家族史是重要的危險(xiǎn)因素。因?yàn)?號染色體缺失綜合征可以遺傳，當(dāng)前其他危險(xiǎn)因素尚不清楚。與沒有危險(xiǎn)因素的人相比，遺傳危險(xiǎn)因素會增加患病幾率。但是，沒有危險(xiǎn)因素并不意味著寶寶不會患這種病。

8號染色體缺失綜合征最常見的原因是8號染色體上長臂(Q)遺傳物質(zhì)的丟失，很少遺傳自父母。8號染色體缺失綜合征的體征和癥狀取決于遺傳物質(zhì)缺失的數(shù)量和缺失區(qū)域的基因，嚴(yán)重程度不同，包括獨(dú)特的面部特征、發(fā)育遲緩、智力低下和行為問題。8號染色體缺失綜合征是一種無法治愈的遺傳病。通常，進(jìn)行治療或康復(fù)是為了處理體征和癥狀以及任何并發(fā)癥。

小結(jié)

以上是關(guān)于4個(gè)月寶寶查出8號染色體缺失是否嚴(yán)重的全部內(nèi)容回答。由此可見8號染色體缺失的情況下，寶寶出現(xiàn)智力障礙、發(fā)育緩慢等情況，而且這是一種無法治愈的疾病。如果想要再生一個(gè)健康的寶寶，最好是選擇試管嬰兒技術(shù)來避免，對于想要了解更多的試管資訊可隨時(shí)聯(lián)系石河子?jì)D幼生殖專家，將免費(fèi)為您全面逐一解答。