摘要： 為什么推薦三代試管嬰兒基因篩查第三代試管嬰兒又稱植入前遺傳學診斷（PGD），是指在IVF-ET胚胎移植前，取出胚胎的遺傳物質進行分析，以診斷是否存在異常。 篩移植健康胚胎以預防...

第三代試管嬰兒又稱植入前遺傳學診斷（PGD），是指在IVF-ET胚胎移植前，取出胚胎的遺傳物質進行分析，以診斷是否存在異常。 篩移植健康胚胎以預防疾病傳播的遺傳方法。當胚胎發育到3-5天時，從受精前后的4-8細胞期胚胎或卵子和二極管的一個細胞中取出測試物質。取樣不影響胚胎發育。檢測采用單細胞DNA分析方法。一是聚合酶鏈反應（PCR），檢測男女**和單基因遺傳病；另一種是熒光原位雜交（FISH），可檢測**和染色體疾病。

基因選擇到底是什么？

每個精子都有一條X 或Y 染色體，每個卵子都有一條X 染色體。如果卵子的X染色體與Y精子染色體結合，就會出**孩；如果X染色體的卵子和X精子結合，就會生出一個女孩。

為什么要進行基因檢測？

家庭平衡：有些家庭在父母想要再要孩子的時候，希望實現兩個家庭人數的平衡性。

孩子死亡：如果孩子不幸在嬰兒期死亡，**篩可以給父母帶著同一個**孩子。

遺傳病：為了防止遺傳病遺傳給下一代給，如杜氏肌營養不良癥和血友病**，如果男方有遺傳病，可以選擇孩子。

第三代ACGH/SNP 篩查人體全部23對染色體，保證胚胎高質量、移植成功率高、妊娠分娩成功率高

對胚胎的質量要求比較高，胚胎5天時就需要進行囊胚處理。治療無法一次性完成，并且有可能無法移植健康的胚胎。

PGD疾病篩查

PGD是指遺傳基因診斷、囊胚移植前基因診斷、染色體鑒定、**鑒定。 FISH技術可以檢測多種疾病，包括染色體異常、單基因缺陷或系列疾病，并預防后代相應疾病的發生。