摘要： 1、地中海貧血基因是導致地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組由遺傳性多肽合成障礙引起的血紅蛋白異常。地中海貧血患者的父母多為輕度地中海貧血患者，或病理基因攜帶者。每個父母都有一個...

1、地中海貧血基因是導致地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組由遺傳性多肽合成障礙引起的血紅蛋白異常。地中海貧血患者的父母多為輕度地中海貧血患者，或病理基因攜帶者。每個父母都有一個病理基因。如果父母的病理基因同時遺傳給孩子，孩子就有兩個病理基因。我國α地中海貧血基因攜帶率為2.64%。

2、如果地中海貧血患者和正常人結婚，其后代患病的風險就會增加。靜止性地中海貧血和輕度地中海貧血患者婚配后，后代大約四分之一概率出現地中海貧血疾病。所以地中海貧血有一定的遺傳概率。

3、還有一些孩子體內某些物質的缺乏也容易導致地中海貧血。兒童體內缺鐵也容易患地中海貧血。胎兒從母體獲得的鐵主要是在人體的最后三個月，所以很多胎兒、雙胞胎、胎兒失血等都會導致嚴重缺鐵，最后容易導致胎兒鐵儲備減少，容易引起貧血。

4、如果成人發生地中海貧血，可能是由于缺鐵性貧血，主要是由于缺乏制造血液的原材料，最終會導致血細胞生成減少。還有一些地中海貧血患者因為造血器官衰竭，因此無法產生足夠的紅細胞，最終導致地中海貧血問題。所以要多注意了解自己的身體狀況，發現有異常表現，應及時到醫院進行治療。