摘要： 三代試管懷的孩子做NT檢查通過(guò)率還是比較高的，一般沒(méi)有家族遺傳病都是會(huì)通過(guò)的。做三代試管是有染色體篩查這一項(xiàng)的，基本上已經(jīng)將染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)排除很多的，再患上唐氏綜合征的可能會(huì)非常...

三代試管懷的孩子做NT檢查通過(guò)率還是比較高的，一般沒(méi)有家族遺傳病都是會(huì)通過(guò)的。做三代試管是有染色體篩查這一項(xiàng)的，基本上已經(jīng)將染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)排除很多的，再患上唐氏綜合征的可能會(huì)非常的小。當(dāng)然產(chǎn)檢的項(xiàng)目一般還是比較多的，會(huì)從多個(gè)方面進(jìn)行考察，所以不用太擔(dān)心，即使nt風(fēng)險(xiǎn)比較高，也是可以通過(guò)其他檢查來(lái)排除的。 

第三代試管受精，又稱植入前產(chǎn)前診斷，已被遺傳學(xué)診斷，一般不需要無(wú)創(chuàng)或唐氏篩查，但可以進(jìn)行nt檢查。許多生殖中心已經(jīng)測(cè)量了頸部透明層厚度（nt檢查）作為常規(guī)檢查項(xiàng)目之一。以下是試管受精nt檢查的功能和通過(guò)率：

1、nt檢查作為早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目，利用超聲波測(cè)定頸部透明層厚度可以判斷胎兒異常的可能性，增加厚度和胎兒異常的可能性。nt增厚越明顯，胎兒異常的幾率越高，異常程度越嚴(yán)重，表明需要進(jìn)行下一次檢查；

2、nt增厚可以更好地評(píng)估胎兒患有21-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。18-三體綜合征。13-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，如果假陽(yáng)性率為5%，75%以上的唐氏綜合征和其他嚴(yán)重染色體異常的胎兒可以通過(guò)胎兒NT篩選出來(lái)。當(dāng)假陽(yáng)性率為1%時(shí)，檢出率為60%。這是第一代和第二代試管NT檢查的通過(guò)率。

3、此外，它還與胎兒先天性心臟結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)，這是非染色體異常nt增厚的最常見(jiàn)原因，以及與其他胎兒結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)，如骨骼系統(tǒng)畸形、膈疝、前腹壁缺陷（臍擴(kuò)張）、胎兒運(yùn)動(dòng)障礙綜合征也可能出現(xiàn)nt增厚和自然流產(chǎn)；

4、在NT檢查過(guò)程中測(cè)量胎兒的雙頂徑、頭臀長(zhǎng)度，可以更好地幫助產(chǎn)科醫(yī)生確定妊娠周，但妊娠13周+6天后估計(jì)胎兒的頭臀徑不再準(zhǔn)確。

三代試管移植前會(huì)對(duì)胚胎遺傳物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，選擇健康的胚胎進(jìn)行移植，所以nt不通過(guò)的概率是非常小的，孕媽不用太過(guò)擔(dān)心，如不放心，是可以在孕中期時(shí)，進(jìn)行羊穿檢查，進(jìn)一步排畸的。